重组抗CD11b抗体[EPR1344]（ab133357）

Rottlerin可减少IMQ治疗小鼠皮肤主要浸润的效应细胞数量

免疫组织化学方法检测免疫细胞相关标记物在免疫组化标记物的石蜡包埋切片上的表达。

CD11b（B）在载体或rottlerin处理小鼠皮肤上的代表性IHC图像。比例尺=100μm。

溶媒和罗替林处理小鼠皮肤CD11b（E）IHC染色定量分析。每个视野中有两个阳性细胞。数据代表三个实验（每组n=5只老鼠）。**P<0.01与车辆。

阻塞缓冲器：5%NFDM/TBST

稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

福尔马林固定，0.2%Triton-X渗透小鼠组织切片（Eo771乳腺癌）用ab133357（绿色）在免疫组化分析中以1/1000稀释度染色CD11b。二级抗体是Alexa Fluor^®488山羊抗兔IgG（H+L），稀释1/1000。

BSA作阻断剂1小时0分钟浓度：4%·温度：25°C

Ab133357免疫组化法在石蜡包埋小鼠肺组织切片中CD11b染色。热介导的抗原回收使用阿布93684（Tris/EDTA缓冲液，pH值9.0）。样品与1/4000稀释度（0.031μg/ml）的原抗体一起孵育。以山羊抗兔IgG-H&L（HRP）为二级抗体。苏木精被用作复染剂。小鼠肺间质细胞染色阳性。

免疫组织化学Ab133357对小鼠结肠石蜡包埋切片CD11b的染色。热介导的抗原回收使用阿布93684（Tris/EDTA缓冲液，pH值9.0）。样品与1/4000稀释度（0.031μg/ml）的原抗体一起孵育。以山羊抗兔IgG-H&L（HRP）为二级抗体。苏木精被用作复染剂。小鼠结肠间质细胞染色阳性。

Ab133357免疫组化法在石蜡包埋大鼠大脑组织切片中CD11b染色。热介导的抗原回收使用阿布93684（Tris/EDTA缓冲液，pH值9.0）。样本与1/4000稀释度（0.29μg/ml）的一级抗体一起孵育。以山羊抗兔IgG-H&L（HRP）为二级抗体。苏木精被用作复染剂。大鼠大脑胶质细胞染色阳性[PMID:20483006]。

甲醛固定，石蜡包埋的大鼠骨髓组织用ab133357在1/5000处进行免疫组化染色。

在开始染色前，用EDTA缓冲液ph9进行热介导抗原回收。用酪蛋白作为阻断剂。

见Abreview

福尔马林固定石蜡包埋人正常脾组织切片中CD11b染色的IHC图像™ 系统采用标准方案F。用柠檬酸钠缓冲液（pH6，表位检索液1）对切片进行热介导抗原回收预处理20分钟。然后用abhr7/133p在室温下孵育133min/1，在室温下检测。用DAB作显色剂。然后用苏木精复染切片并用DPX固定。

对于其他IHC染色系统（自动和非自动），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体培养时间。

*从人类研究组织库获得的组织，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

封闭稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

阻塞缓冲器：5%NFDM/TBST

稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

1/4000稀释度纯化ab133357对人脾石蜡包埋的免疫组化染色。所用的次级抗体是一种HRP山羊抗兔抗体(ab97051). 样品用苏木精复染。

用pH9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原回收。

用PBS代替原抗体作为阴性对照，如插图所示。