重组抗CD11b抗体[EPR1344]（ab133357）

Rottlerin减少IMQ治疗小鼠皮肤中主要浸润的效应细胞数量

在IMQ诱导的小鼠背部皮肤石蜡包埋切片上进行免疫细胞相关标记物的免疫组织化学检测。

代表CD11b（B）在载体或鹿特灵处理小鼠皮肤上的IHC图像。比例尺=100μm。

溶媒和罗氏菌素治疗小鼠皮肤上CD11b（E）的IHC染色定量分析。两名独立研究人员计算了每个高倍视野（HPF）中阳性染色细胞的数量。这些数据代表了三个实验（每组5只小鼠）。**P（P）与车辆相比<0.01。

阻塞缓冲区：5%NFDM/TBST

稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

在免疫组织化学分析中，使用ab133357（绿色）以1/1000稀释度对福尔马林固定的0.2%Triton-X渗透小鼠组织切片（Eo771乳腺癌）进行CD11b染色。二级抗体是Alexa Fluor^®488羊抗兔IgG（H+L），稀释度为1/1000。

BSA作为封闭剂1小时零分钟·浓度：4%·温度：25°C

参见Abreview

免疫组织化学法在石蜡包埋小鼠肺组织切片中用Ab133357染色CD11b。热介导抗原检索使用约93684（Tris/EDTA缓冲液，pH 9.0）。样品与一级抗体以1/4000稀释度（0.031μg/ml）孵育。使用现成的山羊抗兔IgG H&L（HRP）作为二级抗体。苏木精用作副染色。小鼠肺基质细胞染色阳性。

免疫组织化学法在石蜡包埋小鼠结肠组织切片中用Ab133357染色CD11b。热介导抗原检索使用约93684（Tris/EDTA缓冲液，pH 9.0）。样品与一级抗体以1/4000稀释度（0.031μg/ml）孵育。使用现成的山羊抗兔IgG H&L（HRP）作为二级抗体。苏木精用作副染色。小鼠结肠基质细胞染色阳性。

用免疫组织化学方法对石蜡包埋大鼠大脑组织切片中的CD11b进行Ab133357染色。热介导抗原检索使用约93684（Tris/EDTA缓冲液，pH 9.0）。样品与一级抗体以1/4000稀释度（0.29μg/ml）孵育。使用现成的山羊抗兔IgG H&L（HRP）作为二级抗体。苏木精用作副染色。大鼠大脑胶质细胞阳性染色[PMID:20483006]。

在免疫组织化学分析中，使用ab133357在1/5000处对甲醛固定、石蜡包埋的大鼠骨髓组织进行CD11b染色。

在开始染色方案之前，使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。采用1%酪蛋白作为封闭剂。

参见Abreview

Leica Bond上福尔马林固定石蜡包埋人正常脾组织切片*CD11b染色的IHC图像™ 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液（pH6，表位检索溶液1）热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。然后在室温下用ab133357在1/4000稀释度下孵育15分钟，并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。DAB被用作显色剂。然后用苏木精对切片进行复染，并用DPX固定。

对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。

*组织取自人类研究组织库，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

封闭和稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

阻塞缓冲区：5%NFDM/TBST

稀释缓冲液：5%NFDM/TBST

用纯化的ab133357以1/4稀释度对石蜡包埋的人脾脏进行免疫组织化学染色。使用的二级抗体是HRP山羊抗兔抗体(ab97051型). 样品用苏木精复染。

使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。

使用PBS代替一级抗体作为阴性对照，如插图所示。

在免疫组织化学分析中使用“ab133357”对组织芯片进行“抗CD11b抗体[EPR1344]”染色。该表详细概述了每种测试样本类型的阳性（勾号）和阴性（交叉标记）染色。使用Bond热介导抗原检索对切片进行预处理™ 表位检索溶液2（pH 9.0）20分钟。将切片在室温下与ab133357孵育30分钟，然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB(约209101). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色^®RX仪器。

在免疫组织化学分析中使用“ab133357”对组织芯片进行“抗CD11b抗体[EPR1344]”染色。该表详细概述了每种测试样本类型的阳性（勾号）和阴性（交叉标记）染色。使用Bond热介导抗原检索对切片进行预处理™ 表位检索溶液2（pH 9.0）20分钟。将切片在室温下与ab133357孵育30分钟，然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB(约209101). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色^®RX仪器。