特技

  • 附带条件

    抗c-myc基因产物[Y69]
    c-myc基因多态性
  • 特惠

    C-YMc
  • 特技

    兔子
  • 特赦

    该抗体对内源性c-myc具有特异性。目标蛋白的表达水平随样本类型而异,并且可能需要一些优化。

  • 临时合同

    专利:世界银行ICC/IF流式细胞术IHC-P知识产权更多细节
  • 附带条件

    专利:小鼠,大鼠,人
  • 附带条件

    人c-myc aa 1-100(N末端)中的合成肽。确切的序列是专有的。
    肽可用AB16637

  • 生殖器官

    • 世界贸易组织重组人c-myc蛋白(活性)
    • WB:Jurkat、Raji、MCF-7、K562、THP1、A20、大鼠脾脏、L6、神经-2a和RAW264.7细胞裂解物。②IcC-IF:HeLa细胞。②IHC-P:人Burkt淋巴瘤,证实c-myc易位,皮肤癌,弥漫性大B细胞淋巴瘤,结肠腺癌,肺腺癌,胃腺癌,膀胱移行细胞癌,食管,胶质母细胞瘤和低级别胶质瘤肿瘤组织。AB7899)流细胞:HeLa细胞。
  • 附带条件

    原癌基因MYC在人类肿瘤发生中起重要作用。有关更多信息,请参见在这里.

    该重组兔单克隆抗体(Y59)对c-myc特异性检测内源性c-myc。AB32然而,小鼠单克隆抗体(9E10克隆)到MYC标签,但是可以用来研究MYC标记的蛋白质。可以比较这两种抗体的更多信息。在这里.

     

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用ABB772在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
世界银行 1/1000。检测约57 kDa的带(预测分子量:49 kDa)。人c-myc肽(AB16637).
ICC/IF 使用浓度为10μg/ml。

1/100。

流式细胞术 1/76。
IHC-P 使用浓度为5μg/ml。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

知识产权 使用浓度为5μg/ml。

特效药

  • 特技

    参与基因转录调控。以非特异性方式结合DNA,但也特别识别核心序列5’-CAC[GA] TG-3’。似乎激活生长相关基因的转录。
  • 情结

    注释:MYC的过度表达与多种造血肿瘤的病因有关。
    注释:涉及MYC的染色体畸变可能是B细胞慢性淋巴细胞白血病的一个原因。BTG1易位T(8;12)(Q24;Q22)。
    MYC中的缺陷是Burkt淋巴瘤(BL)的一个原因[MIM:113970 ]。一种未分化的恶性淋巴瘤,通常表现为颌骨巨大溶骨性病变或腹部肿块。注意:染色体异常涉及MYC通常在Burkt淋巴瘤中发现。易位T(8;14),T(8;22)或T(2;8)将MYC并列为重链或轻链免疫球蛋白基因座之一。
  • 情态动词

    包含1个基本的螺旋-环-螺旋(BHLH)结构域。
  • 证券交易所

    磷酸化的PRKDC。蛋白酶体的泛素化和降解需要GSK3对TH-58和Ser-62的磷酸化。
    在TH-58和Ser-62磷酸化时,SCF(FBXW7)络合物泛素化,导致蛋白酶体降解。在核质中,泛素化被USP28拮抗,它与FBXW7(FBW7α)的异构体1相互作用,导致其去泛素化和防止降解。然而,在核仁中,泛素化不被USP28抵消,这是由于缺乏FBXW7(FBW7GAMs)和USP28的异构体4之间的相互作用,解释了选择性的Myc在核仁中的降解。也被DCX(桁架)复合物聚还原。
  • 附带条件

    核子>核质。核仁>核仁。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特技

    c-myc也在细胞质中表达。
  • 特赦

    • AU01677抗体
    • 禽骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源抗体
    • BHLHE39抗体
    • C Myc抗体
    • 细胞性骨髓瘤病癌基因抗体
    • E类碱性螺旋环螺旋蛋白39抗体
    • MGC1054 90抗体
    • MRTL抗体
    • MYC抗体
    • MYC蛋白抗体
    • MYC原癌基因蛋白抗体
    • MYC原癌基因蛋白抗体
    • MYC相关翻译/定位调节因子抗体
    • 霉菌人抗体
    • MYC2抗体
    • MyCA抗体
    • MYCC抗体
    • 骨髓细胞瘤病癌基因A抗体
    • 骨髓细胞瘤病癌基因抗体
    • 尼亚德抗体
    • NIRD抗体
    • 癌基因c-myc抗体
    • 癌基因MYC抗体
    • OTHAMP000 000 01585抗体
    • OtRAMP000 000 0227 763抗体
    • 原癌基因c-myc抗体
    • 与骨髓细胞瘤病毒抗体同源的原癌基因
    • RNCMYC抗体
    • 转录因子p64抗体
    • 转录调节因子MYC-A抗体
    • V-myc禽骨髓瘤病病毒癌基因同源抗体
    • V-myc髓细胞瘤病病毒癌基因同源(禽)抗体
    • ZC-myc抗体
    查看全部

船首

  • c-myc染色阳性肿瘤和反应性组织的显微照片(阳性染色=棕色核)。阳性对照(Burkt淋巴瘤)c-myc易位在肿瘤细胞(Burkitt)>90%处呈均匀、强烈的染色。相反,反应性淋巴样组织仅在正常淋巴细胞核(扁桃体)的10%处显示可变染色。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病例的相关图像和相关的c-myc +肿瘤细胞核:病例1, 90 Myc+;病例7, 70 Myc+;病例35和38, 30 %c-myc +。在所有染色条件下,c-myc染色均为核染色。

  • L363MM细胞和CA46细胞的Western印迹检测c-myc表达(使用AB372)和GAPDH作为DC-34的剂量增加。

    在L363细胞中,c-myc蛋白水平被抑制为DC-34剂量的函数;只有更高剂量的DC-34影响更为抗拒的CA46 Burkt淋巴瘤细胞中的c-myc。

  • 人结直肠癌(CRC)组织在1/100稀释下用AB372免疫组化染色C-myc。

    A组:c-myc阳性的IHC染色;B组:c-myc阴性IHC染色。

    对于完整的图像见PMED 24503701。

  • 在人福尔马林固定的石蜡包埋组织切片中,用徕卡键进行ABX72染色c-myc染色。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。然后将切片与ABB72 72,5μg/ml孵育,在室温下15分钟,并用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。阴性对照中没有使用第一抗体(在插图上显示)。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

  • 在人食管福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的AB372染色C-myc的IHC图像,在徕卡键上进行。使用热介导的抗原检索,用柠檬酸钠缓冲液(PH6,表位检索溶液1)对该切片进行20分钟的预处理。然后将切片与ABB72 72,1μg/ml孵育,在室温下15分钟,并用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测。使用DAB作为显色剂。然后切片用苏木精复染,并安装DPX。没有一次抗体被用于二级对照(在插图上显示)。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

  • c-myc的表达,用免疫组化染色法检测胶质母细胞瘤标本(左侧)和低级别胶质瘤(右)的AB372表达。代表性的样品被示出。鳞片棒=20μm。细胞核用苏木精(蓝色)复染。

    对于完整的图像见PMED 25050814。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人弥漫大B细胞淋巴瘤组织,用纯化的AB372标记c-myc,1/500。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB97051)二级抗体用作第二抗体(1/500)。阴性对照使用PBS代替一级抗体。苏木精复染。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析1/500例纯化的人胃癌组织中的c-myc。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB97051)二级抗体用作第二抗体(1/500)。阴性对照使用PBS代替一级抗体。苏木精复染。

  • 免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡切片)对未纯化的AB372标记的c-myc结肠组织腺癌的分析

  • 人肺腺癌组织中免疫组织化学染色(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析

  • 所有车道:抗-c-myc抗体[Y69](AB372)在1/1000稀释液中(未纯化)

    第1巷:Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物
    第2巷:K562(人红髓样白血病细胞株)全细胞裂解物
    第3巷:THP1(人急性单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物
    第4巷:A20(Mouse B淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物
    第5巷:生264.7(小鼠白血病单核-巨噬细胞系)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/50000稀释)

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:49 kDa
    观察波段大小:57 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?



    c-myc的预测分子量为48 kDa(SWISPROT),然而,我们预计在57 kDa观察带型。

    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白阻断该膜一小时,然后在4°C孵育AB772。用抗兔HRP抗体检测抗体结合,并用ECL显影液可视化。AB133406.

  • 所有车道:抗-c-myc抗体[Y69](AB372)1/1000稀释

    第1巷:MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物
    第2巷:Raji(人Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物
    第3巷:K562(人慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)全细胞裂解物
    第4巷:Jurkat(人T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物
    第5巷:THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解物
    第6巷:大鼠脾脏全细胞裂解物
    第7巷:L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物
    第8巷:神经母细胞2A(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物
    第9巷:RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/20000稀释

    预测波段大小:49 kDa
    观察波段大小:57 kDa为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:三分钟


    封闭稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

  • HABA(宫颈癌腺上皮细胞系)细胞中的c-myc染色用4%甲醛(10min)固定细胞,用0.1% Triton X-100渗透5分钟,然后用1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在+4°C孵育过夜,在10μg/ml稀释液中用AB372稀释(绿色显示)。AB19589小鼠单克隆抗体为Alpha Tubulin(Alexa Furor®594),2μg/ml(用红色表示)。用DAPI标记核DNA(用蓝色表示)。

    采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。

  • 用纯化的AB372标记1/100的标记c-myc细胞的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)(AB1500 77)二级抗体(1/500)作为第二抗体。DAPI(蓝色)作为核对照染色。

    对照:一级抗体(1/100)和二级抗体,山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Furor®594)预吸附(AB150 120)(1/500)。

  • 用免疫细胞化学/免疫荧光法在CKNB4-c-myc转染的HEK293细胞中,未经纯化的Ab772染色C-myc,将细胞固定在多聚甲醛中,用0.5%的Triton X-100渗透,然后在25°C下用5%的血清封闭20分钟,然后在1/250℃下用AB372在4℃下孵育16小时,第二次使用Alexa For。®488共轭山羊抗兔多克隆,用1/500稀释。

    见复审

  • 未纯化的Ab772染色的HICA(人宫颈上皮癌细胞系)的ICC/IF图像。将细胞固定在4% pFA(10分钟),然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1pB-TWEN 1h,使细胞通透,阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后将细胞与抗体(AB772,1μg/ml)在4°C过夜培养,第二抗体(绿色)为山羊抗兔IgG H&L(DyLoad®488)预吸附(AB96899)在1/250稀释液中使用1h。Alexa Fluor®用594 WGA标记细胞膜(红色),稀释1/200小时,用DAPI染色1.43μm的细胞核(蓝色)。

     

  • 用0.5mg Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞系)全细胞提取液、5μg未纯化的兔单克隆抗体对C-myc [Y69]和50μL的蛋白G磁珠进行免疫沉淀。对照组(-)未添加抗体。

    将抗体与蛋白G珠一起搅拌10min,将RyPA缓冲液中稀释的Jurkat全细胞提取物裂解物加入到样品中,在搅拌下再孵育10分钟。

    加入40μL的SDS缓冲液洗脱蛋白质,在70℃下孵育10min;在SDS-PAGE凝胶上分离各样品的10μL,转移到硝酸纤维素膜上,用5% BSA封闭,用未纯化的ABS72进行检测。

    次级:山羊在1/20000稀释下对小鼠IgG轻链特异性(HRP)多克隆。

    频带:57 kDa;c-myc[y69]

  • 覆盖直方图显示HeLa(人宫颈上皮癌细胞系宫颈癌)细胞用ABS72 72(红线)染色。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞孵育在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB372,1/76稀释)在22℃下30分钟。山羊抗兔IgG H&L(Alexa Furor®488)预吸附(AB1500)第二抗体在1/2000℃稀释22 min,30分钟,同种型对照抗体(黑线)为兔IgG [EPR25a](单克隆)。AB17230,1μg/1x10细胞)在相同条件下使用。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。

    用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30 nm带通滤波器采集了5000个事件。

  • 平衡歧化常数(K)D
    了解更多关于KD

    点击这里了解更多关于KD

特技

该产品已被引用:

  • 罗Y等。 长的非编码RNA NETAT1通过竞争性结合miR-34与SIRT1促进大肠癌的进展,并增强Wnt/γ-连环蛋白信号通路。 癌症莱特 440-141:11~22(2019)。阅读更多(PubMed:30312725)
  • 阿科科等。 MYC诱导miR-203B-3P和miR-203A-3P控制肿瘤细胞Bcl-xL表达和紫杉醇敏感性。 反渗透 十二:170~179(2019)。阅读更多(PubMed:30359947)
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一级标准

-属于46评论或问答

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(SK-N-AS)
装载量
30μg
规格
SK-N-AS
凝胶运行条件
变性变性(10% SDS凝胶)
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

03五月2013日

问题
答案

抗体AB772将检测c-myc蛋白。

阅读更多
应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(多发性骨髓瘤,1mS)
凝胶运行条件
变性变性(10%凝胶)
装载量
20μg
规格
多发性骨髓瘤,MM.1
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:RT°C

用户社区

核实客户

3月14日2019

应用
免疫沉淀
样品
人细胞裂解液-全细胞(HCT116结肠癌细胞)
输入总蛋白
200μg
治疗
Mg132
免疫沉淀步骤
蛋白A
规格
HCT116结肠癌细胞

用户社区

核实客户

OCT 02 OCT 2018

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(HCT116结肠癌细胞)
凝胶运行条件
变性变性(10)
装载量
20μg
规格
HCT116结肠癌细胞
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度25℃

用户社区

核实客户

OCT 02 OCT 2018

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
小鼠组织切片(脑组织)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:TrIS/EDTA pH 9
透化作用
规格
脑组织
阻塞步骤
正常山羊血清阻断剂1小时(s)和0分钟(s)·浓度:5%℃:温度26℃
固定剂
甲醛

Markus Kipp博士

核实客户

8月21日2018

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(结直肠肝转移)
抗原检索步骤
热传导
透化作用
是- TBS与0.25% Triton共10分钟
规格
结直肠肝转移
阻塞步骤
电源块通用封闭试剂10X作为封闭剂1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%·温度:24°C
固定剂
甲醛

Michael Wuehrl先生

核实客户

6月30日2017

应用
免疫组化(冰冻切片)
样品
狗组织切片(结肠)
透化作用
是的-特里顿
规格
结肠
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%
固定剂
丙酮

用户社区

核实客户

APR 03 APR 2017

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
小鼠组织切片(胎肝)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:高pH值cc1(罗氏文塔纳)
规格
胎肝
阻塞步骤
BSA作为40分钟(s)·浓度的阻断剂:1%℃:24℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

3月16日2017

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%℃:温度25℃
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:柠檬酸10毫米
样品
人体组织切片(结肠)
规格
结肠
透化作用
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

5月30日2014

-属于46评论或问答

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠