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重组拉布MAb

重组抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

评论(1)提交问题参考文献（51）
Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 流式细胞术（细胞内）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
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  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
  • 抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

主要功能和细节

  • 重组生产（无动物），实现高批次一致性和长期供应安全
  • 兔单克隆[EPR16774]抗β-管蛋白
  • 适用于：IHC-P、WB、ICC/IF、流式细胞周期（内部）
  • 反应对象：小鼠、大鼠、鸡、牛、狗、人、果蝇、斑马鱼、非洲绿猴、热带爪蟾、重组片段

共轭标志相关共轭物和制剂

Alexa Fluor®405 Alexa Fluor®488型 Alexa Fluor®555 Alexa Fluor®568公司 Alexa Fluor®594公司 Alexa Fluor®647型 无运营商 人力资源计划

概述

  • 产品名称

    抗β-管蛋白抗体[EPR16774]
    参阅全部 β-管蛋白一抗

  • 描述

    兔单克隆抗体[EPR16774]转β-管蛋白

  • 宿主

    兔子

  • 经测试应用

    适用于:IHC-P公司,工作分解结构,国际商会/国际单项体育联合会,流动周期（内部）更多详细信息

  • 种属反应性

    与反应:小鼠、大鼠、鸡、牛、狗、人、果蝇、斑马鱼、非洲绿猴、热带爪蟾、重组片段
    预测可用于:猴子

  • 免疫原

    合成肽。此信息为Abcam和/或其供应商专有。

  • 阳性对照

    • WB：人βI管蛋白重组蛋白；斑马鱼全裂解物；热带爪蟾裂解物；果蝇全裂解物；UMNSAH/DF-1、MDCK、MDBK、COS-1、HeLa、Jurkat、A431、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物；人胎脑和胎肾裂解物；小鼠大脑和大鼠大脑溶解。IHC-P：人类大脑皮层、人类肾脏、人脑胶质瘤、小鼠大脑皮层和大鼠大脑皮层组织。ICC/IF:HeLa细胞。流式细胞仪（内部）：HeLa细胞。

  • 常规说明

    该产品是一种重组单克隆抗体，具有以下优点：

    • -高批次一致性和再现性
    • -提高敏感性和特异性
    • -长期供应安全
    • -无动物制作
    有关更多信息请看这里.

    我们的RabMAb®该技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅拉布MAb®专利.

性能

应用

Abpromise担保

阿布诺瓦™承诺保证使用约179513于以下的经测试应用

“应用说明”部分 下显示的仅为推荐的起始稀释度；实际最佳的稀释度/浓度应由使用者检定。

应用 抗体评论 说明
IHC-P公司
1/250.在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
工作分解结构
1/1000.检测约50 kDa的带（预测分子量：50 kDa.）。
国际商会/国际单项体育联合会
1/1000.
流动周期（内部）
1/150.

约172730-兔单克隆IgG适合用作该抗体的同型对照。
说明
IHC-P公司
1/250.在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
工作分解结构
1/1000.检测约50 kDa的带（预测分子量：50 kDa.）。
国际商会/国际单项体育联合会
1/1000.
流动周期（内部）
1/150.

约172730-兔单克隆IgG适合用作该抗体的同型对照。

靶标

  • 功能

    微管蛋白是微管的主要成分。它结合两摩尔GTP，一个位于β链上的可交换位点，另一个位于α链上的不可变位点。

  • 组织特异性

    在脾脏、胸腺和未成熟大脑中普遍表达最高水平。

  • 疾病相关

    皮质发育不良，复杂，伴有其他脑畸形6
    皮肤皱褶，先天性对称圆周，1

  • 序列相似性

    属于微管蛋白家族。

  • 结构域

    高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。

  • 翻译后修饰

    C末端的一些谷氨酸残基被聚谷氨酸化，导致γ-羧基上的聚谷氨酸链（PubMed:26875866）。多谷氨酰化在痉挛素切断微管（SPAST）中起着关键作用。SPAST优先识别并作用于饰有聚谷氨酸短尾巴的微管：SPAST的切断活性随着每个微管蛋白的谷氨酸盐数量从1增加到8而增加，但减少到超过该谷氨酰化阈值（PubMed:26875866）。
    由于人类缺乏功能性TTLL10，C末端的一些谷氨酸残基是单糖基化的，而不是聚糖基化。单糖基化主要限于纳入轴突（纤毛和鞭毛）的微管蛋白。聚谷氨酰胺化和单糖基化都可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上，降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺基化，并相互促进。单糖基化的确切功能尚不清楚。
    在细胞周期中，CDK1对Ser-172进行磷酸化，从中期到末期，但不在间期。这种磷酸化抑制微管蛋白并入微管。

  • 细胞定位

    细胞质，细胞骨架。
  • UniProt提供的信息

  • 数据库链接

    查看所有内容

  • 别名

    • β4微管蛋白抗体
    • β5微管蛋白抗体
    • β-Ib微管蛋白抗体
    • β1微管蛋白抗体
    • Ⅰ类β-微管蛋白抗体
    • M40抗体
    • MGC117247抗体
    • MGC16435抗体
    • OK/SW cl.56抗体
    • OK/SWcl.56抗体
    • TBB5_HUMAN抗体
    • TUBB 1抗体
    • TUBB 2抗体
    • TUBB 5抗体
    • TUBB抗体
    • TUBB1抗体
    • TUBB2抗体
    • TUBB5抗体
    • 微管蛋白β1链抗体
    • 管蛋白β2链抗体
    • 微管蛋白β5链抗体
    • 管蛋白β链抗体
    • 管蛋白βⅠ类抗体
    • 微管蛋白β多肽抗体
    • 管蛋白β-5链抗体
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图片

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）（1/1000稀释）+人β-I管蛋白重组蛋白（0.01µg）

    次要
    羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/1000稀释

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    抗体179513的免疫原与βI Tubulin具有67%的同源性。WB图像显示它与βI Tubulin交叉反应。
    人类βI Tubulin是一种带有专利标签的内部重组蛋白（aa1-451）。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫细胞化学/免疫荧光-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa（宫颈腺癌人上皮细胞）细胞的免疫荧光分析，在1/1000稀释度下用ab179513标记βTubulin，然后用抗兔Alexa Fluor®488(约150077)1/500稀释度的二级抗体（绿色）。共焦图像显示HeLa细胞系上的细胞质染色。核反染为DAPI（蓝色）。用检测到Tubulin约7291（抗Tubulin鼠单克隆抗体），稀释度为1/1000，抗鼠AlexaFluor®594(ab150120型)1/500稀释（红色）。
    阴性对照如下：；
    -ve对照1:ab179513，稀释度为1/1000，然后是抗鼠AlexaFluor®594(ab150120型)稀释1/500。
    -ve控制2：约7291（抗Tubulin小鼠单克隆抗体），稀释1/1000，然后使用抗兔Alexa Fluor®488(约150077)稀释1/500。

     

  • 流式细胞术（细胞内）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    流式细胞术（细胞内）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    2%副甲醛固定HeLa（宫颈腺癌人上皮细胞）细胞的细胞内流式细胞术分析，在1/150稀释度（红色）下用ab179513标记β-管蛋白，与兔单克隆IgG同型对照（黑色）和未标记对照进行比较（未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞；蓝色）。以羊抗兔IgG（FITC）为次级抗体，稀释度为1/150

     

     

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    所有车道：1/2000稀释度下的抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    车道1：斑马鱼全裂解物
    车道2：热带爪蟾裂解物
    3号车道：果蝇全裂解物

    每车道20µg的裂解液/蛋白质。

    次要
    所有车道：羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/1000稀释

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    ab179513免疫原的氨基酸序列与微管蛋白β2A、2B、3、4A、4B、5、6和8在同一区域的氨基酸序列相同。

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    所有车道：1/2000稀释度下的抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    车道1：UMNSAH/DF-1（转化的鸡皮肤成纤维细胞）全细胞裂解物
    车道2：MDCK（犬肾细胞系）全细胞裂解物
    3号车道：MDBK（牛肾细胞系）全细胞裂解物
    车道4：COS-1（非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系）全细胞裂解物

    每车道20µg的裂解液/蛋白质。

    次要
    所有车道：羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/1000稀释

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    ab179513免疫原的氨基酸序列与微管蛋白β2A、2B、3、4A、4B、5、6和8在同一区域的氨基酸序列相同。

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    所有车道：1/2000稀释度下的抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    车道1：HeLa（人宫颈腺癌上皮细胞）全细胞裂解物
    车道2：Jurkat（外周血T细胞白血病细胞）全细胞裂解物
    3号车道：A431（人表皮样癌）全细胞裂解物

    每车道20µg的裂解液/蛋白质。

    次要
    所有车道：羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/1000稀释

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    ab179513免疫原的氨基酸序列与微管蛋白β2A、2B、3、4A、4B、5、6和8在同一区域的氨基酸序列相同。

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    所有车道：1/2000稀释度下的抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    车道1：人胎脑裂解物
    车道2：人胎肾裂解物

    每车道10µg的裂解液/蛋白质。

    次要
    所有车道：抗狂犬病IgG（HRP），针对1/1000稀释度的非还原型IgG

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    ab179513免疫原的氨基酸序列与微管蛋白β2A、2B、3、4A、4B、5、6和8在同一区域的氨基酸序列相同。

  • Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    Western blot-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    所有车道：1/2000稀释度下的抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    车道1：小鼠脑裂解物
    车道2：大鼠脑裂解物
    3号车道：C6（大鼠胶质瘤细胞）全细胞裂解物
    车道4：RAW 264.7（用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞）全细胞裂解物
    车道5：PC-12（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）全细胞裂解物
    车道6：NIH/3T3（鼠胚成纤维细胞）全细胞裂解物

    每车道10µg的裂解液/蛋白质。

    次要
    所有车道：羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/1000稀释

    预测的带宽大小：50千Da
    观察到的频带大小：50千Da



    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

     

    ab179513免疫原的氨基酸序列与微管蛋白β2A、2B、3、4A、4B、5、6和8在同一区域的氨基酸序列相同。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    用ab179513在1/250稀释度下标记β-管蛋白的石蜡包埋人大脑皮层组织的免疫组织化学分析抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。观察了人大脑皮层神经元的细胞质染色。苏木精反染。

    阴性对照：用PBS代替一抗，二抗为抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。

    在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    石蜡包埋人肾组织用ab179513在1/250稀释度下标记β-管蛋白的免疫组织化学分析抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。观察了人肾小管和肾小球的细胞质染色。苏木精反染。

    阴性对照：用PBS代替一抗，二抗为抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。

    在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    石蜡包埋的人脑胶质瘤组织用ab179513在1/250稀释度下标记βTubulin，然后进行免疫组织化学分析抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。人脑胶质瘤细胞质染色观察。苏木精反染。

    阴性对照：用PBS代替一抗，二抗为抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。

    在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    用ab179513在1/250稀释度下标记β-管蛋白的石蜡包埋小鼠大脑皮层组织的免疫组织化学分析抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。观察小鼠大脑皮层神经元的细胞质染色。苏木精反染。

    阴性对照：用PBS代替一抗，二抗为抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。

    在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

    石蜡包埋大鼠大脑皮层组织用ab179513标记β-管蛋白，稀释1/250，然后进行免疫组织化学分析抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。观察大鼠大脑皮层神经元的细胞质染色。苏木精反染。

    阴性对照：用PBS代替一抗，二抗为抗狂犬病HRP(ab97051型)稀释1/500。

    在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

  • 抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）
    抗β-管蛋白抗体[EPR16774]（ab179513）

文献(51)

发表研究结果有使用约179513？请让我们知道，以便我们可以引用本数据表中的参考文章。

约179513被引用在 51文献中.

  • 香农CE等。 在非酒精性脂肪性肝病中，胰岛素抵抗与肝线粒体重塑有关。 摩尔金属45:101154 (2021).公共医学：33359401
  • 张T等。 唐古特大黄多糖通过激活Nrf2/HO-1改善辐射性肠炎。 J辐射研究62:46-57 (2021).公共医学：33140083
  • 佩雷蒂D等。 TrkB信号调节冷休克蛋白RBM3介导的神经保护作用。 生命科学联盟4:不适用（2021年）。公共医学：33563652
  • 陈毅等。 差异分布JUP对胃癌恶性程度的影响。 高级研究杂志28:195-208 (2021).公共医学：33364056
  • Dong H和Song JmiR-142-3p通过负调控HMGB1的细胞质定位降低人宫颈癌细胞的生存能力。 实验治疗学21:212 (2021).公共医学：33500702
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抗β-管蛋白抗体的免疫组织化学（冰冻切片）综述[EPR16774]

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应用程序
免疫组织化学（冰冻切片）
样品
小鼠组织切片（睾丸，成人）
渗透作用
是-PBS中0.1%Triton X-100
规范
睾丸，成人
阻塞步骤
BSA作为阻断剂30分钟·浓度：3%·温度：20°C
固定的
多聚甲醛
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Bryan Niedenberger先生

已验证客户

提交于 2016年8月4日

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