主要功能和细节
重组(无动物)生产,批次间一致性高,长期供应安全 兔单克隆抗体[EP1890Y]至ATM(磷酸化S1981) 适用于:斑点杂交、流式细胞仪(内部)、WB、IHC-P、IP 反应:人类

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1890Y]至ATM(磷酸S1981) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人ATM内的合成肽(磷酸S1981)。 确切的序列是专有的。 (肽可作为 阿布235690 ) -
阳性对照 WB:用阿霉素处理HEK-293细胞裂解液。 IHC-P:人胃癌、乳腺癌、扁桃体、宫颈癌、肝细胞癌和子宫内膜癌组织及小鼠子宫内膜组织。 IP:用阿霉素处理HEK-293细胞裂解液。 流式细胞周期蛋白(内部):HepG2细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。在+4°C下短期储存(1-2周)。 交货时等分。 储存在-20°C。避免冻融循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS,40%甘油,0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1890年 -
同种型 免疫球蛋白 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同型控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在双链断裂(dsb)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别底物共有序列[ST]-Q。在双链断裂(DSB)处磷酸化组蛋白变体H2AX/H2AFX的“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 在前B细胞等位基因排斥中也起作用,这一过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 RAG复合物在一个免疫球蛋白等位基因上引入DNA断裂后,通过介导第二个等位基因重新定位到着丝粒周围异染色质,阻止RAG复合物的可及性和第二等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑制肿瘤的作用。 激活ABL1和SAPK是必需的。 磷酸化p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、nibrin(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质转运中起作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能中起作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中起作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 见于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性发育不成熟。 AT患者易患癌症; 大约30%的病人会患上肿瘤,特别是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,并且对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷可导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特点是白细胞计数高,以前淋巴样细胞为主,脾肿大,淋巴结肿大,皮损和浆膜积液。 临床过程具有高度侵略性,化疗反应差,生存期短。 TPLL既可作为散发性疾病在成人中发生,也可在较年轻的AT患者中发生。 注:ATM的缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括外套细胞淋巴瘤(MCL)。 注:ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特点是成熟的CD5+B淋巴细胞聚集、淋巴结肿大、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4激酶家族。 ATM亚家族。 包含1个脂肪域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 与KAT5交互需要FATC域。 -
翻译后修饰 经NUAK1/ARK5磷酸化。 Ser-367、Ser-1893、Ser-1981上的自磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 乙酰化,对DNA损伤,是激活激酶活性,二聚体单体转换,以及随后的自磷酸化Ser-1981所必需的。 KAT5/TIP60体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 在与β-适应性蛋白相关的胞内小泡中也发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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所有车道: 抗ATM(磷酸S1981)抗体[EP1890Y](ab81292),稀释1/50000(纯化) 车道1: 人胚肾上皮细胞系HEK-293细胞裂解物,未处理 车道2: HEK-293细胞裂解物,阿霉素处理 每道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶偶联羊抗兔IgG(H+L)稀释度为1/1000 预测带大小: 351千伏安 观察到的频带大小: 370千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
人肝细胞癌组织标记ATM(磷酸S1981)的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 用pH9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原回收。 ab97051 以HRP结合的羊抗兔IgG(H+L)作为次级抗体(1/500)。 阴性对照用PBS代替原抗体。 苏木精复染。 -
用1/60稀释度(10µg/mL)(红色)纯化ab81292标记ATM(磷酸化S1981)的HepG2(人肝细胞癌)细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa fluor ® 488)以1/2000稀释度作为次级抗体。 以兔单克隆IgG(黑色)为同型对照,未经一级抗体和二级抗体(蓝色)孵育的细胞作为未标记对照。 -
人乳腺癌组织未纯化ab81292标记ATM的免疫组化分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
正常人扁桃体组织未纯化ab81292标记ATM的免疫组化分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
人宫颈癌组织未纯化ab81292标记ATM的免疫组化分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
人子宫内膜癌组织未纯化ab81292标记ATM的免疫组化分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
1/100稀释度未纯化ab81292标记人胃癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
以1/30稀释度(1mg裂解液中5µg)用阿霉素全细胞裂解物ab81292处理HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)免疫沉淀ATM。 免疫沉淀用1/2000稀释度的ab81292进行Western印迹。 抗兔IgG(HRP)是一种特异性的非还原型IgG,以1/1500稀释度作为次级抗体。 车道1: 用阿霉素处理的HEK-293全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: 用阿霉素全细胞裂解液处理HEK-293中的ab81292ip。 车道3: 兔单克隆抗体( ab172730 )用阿霉素全细胞裂解液代替HEK-293中的ab81292。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 曝光时间: 3分钟。 -
用ab81292在1/000稀释度下,用羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体对ATM肽进行斑点杂交分析( ab97051 )稀释1/100000。 封闭稀释缓冲液为5%NFDM/TBST,暴露时间3min。 车道1: ATM(pS1981)磷酸肽 车道2: ATM非磷酸肽 车道3: ATM(pS428)磷酸肽
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (261)
陈泰 等等。 基因毒性应激激活DNA-PK-p53级联反应和自噬协同诱导纤毛形成,维持DNA损伤反应。 细胞死亡不同 28:1865-1879(2021年)。 公共医疗:33462409 吴H 等等。 骨髓间充质干细胞胞外小泡中miR-34a通过cyclin I/ATM/ATR/p53轴减少类风湿性关节炎炎症。 细胞与分子医学杂志 25:1896-1910(2021年)。 PubMed:33465281 郭伊 等等。 RNF168在食管鳞状细胞癌中高表达,与Wnt/ß-catenin信号通路有关,参与食管鳞癌的恶性行为。 老龄化(奥尔巴尼-纽约) 13: 5403-5414(2021年)。 公共医疗:33493132 李基和杜塔A Chk1通过ASF1A的直接磷酸化促进非同源末端连接到G1。 单元格代表 34:108680(2021年)。 公共医疗:33503415 周慧卿 等等。 人类起源识别复合物对前RC组装、有丝分裂和核结构的维护至关重要。 伊莱夫 10: 不适用(2021年)。 公共医疗:33522487