主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1890Y]到ATM(磷酸化S1981) 适用于:斑点印迹、流式细胞仪(内部)、WB、IHC-P、IP 反应对象:人类

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 [EP1890Y]到ATM(phospho S1981) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人类ATM中的合成肽(磷酸化S1981)。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 ab235690型 ) -
阳性对照 WB:用阿霉素处理的HEK-293细胞裂解物。 IHC-P:人胃癌、乳腺癌、扁桃体癌、宫颈癌、肝细胞癌、子宫内膜癌组织和小鼠子宫内膜组织。 IP:用阿霉素处理的HEK-293细胞裂解物。 流式细胞周期(内部):HepG2细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1890年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(DSB)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别组蛋白变体H2AX/H2AFX双链断裂(DSB)的底物一致序列[ST]-Q。磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 也在前B细胞等位基因排除中发挥作用,该过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强单个B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 在一个免疫球蛋白等位基因上的RAG复合体引入DNA断裂后,通过介导第二个等位基因向着丝粒周围异染色质的重新定位,阻止对RAG复合物的接近和第二个等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑癌作用。 激活ABL1和SAPK所必需的。 磷酸化物p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、尼伯林(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质运输中发挥作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能方面发挥作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中发挥作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 发现于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、大脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 也称为路易斯·巴尔综合征,包括四个互补组:A、C、D和E。这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性发育不成熟。 AT患者有很强的癌症倾向; 约30%的患者发生肿瘤,尤其是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T前淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特点是白细胞计数高,以前淋巴细胞为主,脾肿大、淋巴结病、皮肤损伤和浆液性积液明显。 临床病程具有高度侵袭性,化疗反应差,生存期短。 TPLL作为一种散发性疾病同时发生在成年人和年轻的AT患者中。 注=ATM缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套细胞淋巴瘤(MCL)。 注=ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特征是成熟CD5+B淋巴细胞的积聚、淋巴结病、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4-激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 FATC域是与KAT5交互所必需的。 -
翻译后修饰 通过NUAK1/ARK5进行磷酸化。 Ser-367、Ser-1893、Ser-1981的自身磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 DNA损伤时,乙酰化是激活激酶活性、二聚体转化和随后Ser-1981上的自磷酸化所必需的。 通过KAT5/TIP60进行体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 在与β-适应素相关的内吞小泡中也发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-ATM(磷酸化S1981)抗体[EP1890Y](ab81292) 车道1: HEK-293(来自胚胎肾的人上皮细胞系)细胞裂解物,未处理 车道2: 用阿霉素处理的HEK-293细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测的带宽大小: 351千帕 观察到的频带大小: 370千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab81292对人肝癌组织标记ATM(磷酸化S1981)进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精沉彩。 -
用纯化的ab81292在1/60稀释度(10µg/mL)(红色)下对标记ATM(磷酸化S1981)的HepG2(人肝癌)细胞进行细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
用未纯化ab81292对人类乳腺癌组织标记ATM进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
正常人扁桃体组织用未纯化ab81292标记ATM的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用未纯化ab81292对人类宫颈癌组织标记ATM进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用未纯化ab81292对人类子宫内膜癌组织标记ATM进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
人类胃癌组织标记ATM的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,使用未纯化的ab81292,稀释1/100。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
ATM是从HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)中免疫沉淀而来,用阿霉素全细胞裂解液和ab81292以1/30的稀释度处理(5µg溶于1 mg的裂解液中)。 使用ab81292在1/2000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 针对非还原型IgG的抗兔IgG(HRP)用作1/1500稀释度的二级抗体。 车道1: 用阿霉素全细胞裂解液10µg处理的HEK-293(输入)。 车道2: 用阿霉素全细胞裂解物处理的HEK-293中的ab81292 IP。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是用阿霉素全细胞裂解物处理的HEK-293中的ab81292。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 3分钟。 -
使用ab81292在1/000稀释度下对ATM肽进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体( ab97051型 )稀释度为1/100000。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST,暴露时间为3分钟。 车道1: ATM(pS1981)磷酸肽 车道2: ATM非磷酸肽 3号车道: ATM(pS428)磷酸肽
数据表及文件
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数据表下载
文献 (328)
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