主要功能和细节
适合：阻塞
描述
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产品名称 -
加入 -
无动物成分 不 -
性质 合成 -
相关产品
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相应抗体 -
重组蛋白
技术指标
制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 储存于-20°C。
常规信息
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别名 禽红细胞白血病病毒癌基因同源物 细胞生长抑制蛋白40 细胞增殖诱导蛋白61
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功能 受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联，将细胞外信号转换为适当的细胞反应。 已知配体包括EGF、TGFA/TGF-alpha、双调节蛋白、表观蛋白/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表调节蛋白/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。 配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。 磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白，后者反过来激活复杂的下游信号级联。 激活至少4个主要下游信号级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STATs模块。 也可能激活NF-kappa-B信号级联。 还可直接磷酸化其他蛋白质，如RGS16，激活其GTPase活性，并可能将EGF受体信号与G蛋白偶联受体信号耦合。 还磷酸化MUC1并增加其与SRC和CTNNB1/β-catenin的相互作用。 异构体2可能是EGF作用的拮抗剂。 -
组织特异性 普遍表达。 异构体2也在卵巢癌中表达。 -
疾病相关 肺癌 炎症性皮肤和肠道疾病，新生儿，2 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 Ser-695处的磷酸化是部分的，只有当Thr-693被磷酸化时才会发生。 PRKD1在Thr-678和Thr-693处的磷酸化抑制EGF诱导的MAPK8/JNK1活化。 PTPRJ的去磷酸化可防止内吞并稳定质膜上的受体。 Tyr-1197的自磷酸化由Arg-1199的甲基化刺激，并增强与PTPN6的相互作用。 Tyr-1092和/或Tyr-1110的自磷酸化招募STAT3。 通过PTPN1和PTPN2脱磷。 EGF刺激下的单泛素化和多泛素化； 它不影响酪氨酸激酶活性或信号传导能力，但可能在溶酶体靶向中发挥作用。 多泛素连接主要通过“Lys-63”进行，但也会通过“Lys-48”、“Lys-11”和“Lys-29”进行连接。 OTUD7B的去泛素作用可防止降解。 RNF115和RNF126泛素化。 甲基化。 PRMT5在Arg-1199的甲基化刺激Tyr-1197的磷酸化。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 内质网膜。 高尔基体膜。 细胞核膜。 内体。 内体膜。 核心。 作为对EGF的反应，通过高尔基体和内质网从细胞膜转运到细胞核。经配体激活后内吞。 在雌激素激动剂诱导的癌相关成纤维细胞（CAF）的细胞核中用GPER1染色。 -
UniProt提供的信息
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (1)
瓦森·C 等。 人尿路上皮生长因子受体的功能。 尿内肾病 50:647-656 (2018). 工作分解结构 , IHC-P公司 . 公共医学：29508172
