EGR25-30）

石蜡包埋人结肠组织的抗Vimentin RabMAb免疫组化分析AB92547，左面板）（棕色）和兔单克隆抗体IgG控制（AB17230，右面板）。

石蜡包埋小鼠肺组织的抗Vimentin RabMAb免疫组化分析AB92547，左面板）（棕色）和兔单克隆抗体IgG控制（AB17230，右面板）。

免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）分析未纯化的兔IgG Ab1727在1/10的结肠组织。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。苏木精复染。

免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）纯化的人IgG AB171730在1/100结肠组织中的分析。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。苏木精复染。

LIE -1 ORF 1P从0.35 mg F9（小鼠胚胎上皮细胞）全细胞裂解液中免疫沉淀。AB216324稀释度为1/30。免疫沉淀法进行Western印迹AB216324稀释度为1/1000。IP检测试剂（HRP）的ViiBLUTAB131366在1/5000稀释液中进行检测。

第1巷：F9全细胞裂解物10μg（输入）。
第2巷： AB216324F9全细胞裂解液中的IP。
第3巷：兔单克隆IgG（AB1727）代替AB216324在F9全细胞裂解液中。

阻隔/稀释缓冲液：5% NFDM/TBST。
曝光时间：30秒。

AB12492（纯化）在NIH/3T3全细胞裂解物中1/20的免疫沉淀IL-1RA。
泳道1（输入）：NIH/3T3全细胞裂解液（10μg）
泳道2（+）：AB12492+NIH/3T3全细胞裂解液。
泳道3（-）：兔单克隆IgG（AB1727）代替AB12492在NIH/3T3全细胞裂解液中。
Western blot检测IP检测试剂（HRP）AB131366在1/10000稀释液中进行检测。
封闭缓冲液和浓度：5% NFDM/TBST。
稀释缓冲液和浓度：5% NFDM/TBST。

叠加直方图显示A549（人肺癌）细胞染色AB133557（红线）。用2%多聚甲醛固定细胞。然后将细胞孵育。AB133557稀释度为1/60。第二抗体为羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同种型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（AB1727）。未标记的对照（蓝线）是不与原代抗体和二级抗体孵育的细胞。用20MW氩离子激光器（48 8nm）和530/30带通滤波器采集5000个事件。

显示K562（人慢性粒细胞白血病）细胞的重叠直方图AB196018（红线）。用2%多聚甲醛固定细胞。然后将细胞孵育。AB196018稀释度为1/150。第二抗体为羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同种型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（AB1727）。未标记的对照（蓝线）是不与原代抗体和二级抗体孵育的细胞。用20MW氩离子激光器（48 8nm）和530/30带通滤波器采集5000个事件。

叠加直方图显示SH-SY5Y（人神经母细胞瘤）细胞染色AB179513（红线）。用2%多聚甲醛固定细胞。然后将细胞孵育。AB179513稀释度为1/150。第二抗体为羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同种型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（AB1727）。未标记的对照（蓝线）是不与原代抗体和二级抗体孵育的细胞。用20MW氩离子激光器（48 8nm）和530/30带通滤波器采集5000个事件。

叠加直方图显示A549（人肺癌）细胞染色AB185633（红线）。用2%多聚甲醛固定细胞。然后将细胞孵育。AB185633稀释度为1/150。第二抗体为羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同种型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（AB1727）。未标记的对照（蓝线）是不与原代抗体和二级抗体孵育的细胞。用20MW氩离子激光器（48 8nm）和530/30带通滤波器采集5000个事件。

用反AIF RabMAb法对HeLa细胞进行免疫荧光染色AB32516左面板（绿色）和兔单克隆抗体IgG控制（AB17230，右面板）。DAPI核染色（蓝色）。

纯化兔IgG AB17230的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析（1/100）用4%多聚甲醛固定细胞。阿列克萨氟^®488的山羊抗兔IgG（1/200）作为第二抗体。用DAPI（蓝色）复染。

未纯化的兔IgG Ab1727在1/10的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用4%多聚甲醛固定细胞。阿列克萨氟^®488的山羊抗兔IgG（1/200）作为第二抗体。用DAPI（蓝色）复染。